超微量分光光度計是用于測量極低濃度生物樣品中分子吸收的儀器。在這個實驗中，我們將使用紫外可見（UV-Vis）光譜法來測量DNA和蛋白質(zhì)的濃度。首先，需要準備兩個標準曲線，以便能夠通過比較待測樣品的吸光度值來確定其濃度。
 

　　實驗步驟：

　　1.準備DNA標準曲線

　　a.將一系列不同濃度的DNA標準品（如10ng/µL，20ng/µL，30ng/µL等）分別準備好，并在分光光度計上測量它們的吸光度值（A260nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標記每個標準品，以便在后續(xù)測量中易于識別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標準曲線。

　　2.準備蛋白質(zhì)標準曲線

　　a.將一系列不同濃度的半胱氨酸（Cys）標準品（如0.05mM，0.1mM，0.15mM等）分別準備好，并在分光光度計上測量它們的吸光度值（A280nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標記每個標準品，以便在后續(xù)測量中易于識別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標準曲線。

　　3.測量待測樣品的吸光度

　　a.取一定量的待測樣品，并在分光光度計上測量其吸光度值。

　　b.根據(jù)之前繪制的標準曲線，通過比較待測樣品的吸光度值來確定其濃度。

　　注意事項：

　　1.DNA和蛋白質(zhì)的吸收峰分別為260nm和280nm，因此在測量時應選擇相應的波長。

　　2.在測量前應先清洗樣品池，以避免雜質(zhì)對實驗結果的影響。

　　3.在準備標準曲線和測量待測樣品時，應盡量避免空氣和光線的影響。

　　結論：

　　通過實驗成功地測量了DNA和蛋白質(zhì)的濃度，并建立了相應的標準曲線。這種超微量分光光度計的實驗是生物化學和分子生物學研究中非常有用的一種技術，可以幫助科學家們更好地了解生命體系的基本單位--分子。